先天性食道閉鎖是新生兒消化道的一種嚴重的發育畸形疾病，在現今的社會本病並不少見，並且男女發病是沒有差異的，主要表現為嬰兒在吃奶的時候會出現嘔吐、咳嗽和呼吸困難等一系列症狀。先天性食道閉鎖這種病屬於先天性疾病，這是因為胎兒在母體內的時候，發育受到了影響，從而未形成管型所致，目前具體的發病原因並不是很明確。
那麼我們可以根據先天性食道閉鎖的位置以及是否合併食管氣管瘻，將其大致可以分為5種類型：
1.食管的近段和遠段均屬於盲端，並且不通入氣管，無食管氣管瘻。
2.還有可能食管的近端通入了氣管的後壁，並且形成了食管氣管瘻，但是其遠端卻沒有通入氣管的後壁，形成了盲端。
3.還有可能食管的近端形成了盲端，而遠端卻進入了氣管的後壁，形成了食管氣管瘻。
4.也有食管的近段和遠段均分別進入了氣管後壁，形成了兩處氣管食管瘻。
5.還有一種使管腔非常通暢，並沒有閉鎖，但是食管前壁與氣管後壁卻相連通，這樣形成了食管氣管瘻。
患有先天性食管閉鎖的嬰兒出生後數日便會死亡，因此如果一旦確診，應該及時進行手術，不要錯過最佳的治療時間，手術才是本病的根本治療手段。在預防這方面要做到盡早的發現，如果一旦新生兒的唾液過多，那麼就需引起寶媽們的注意，應該提高警惕，此時寶媽們就應該切忌行所謂「診斷性餵食」，而是應該及早的插管治療，並且及時確診。
食道閉鎖手術之後，一般會在7~10天左右而進行食管造影，如果一旦發現食管吻合沒有瘻，那麼胃腸減壓管就可以拔除了，孩子就可以正常進食，再觀察1~3天，看看胸腔內是否有積液，如果沒有積液，那麼胸腔閉式引流管也可以拔除，基本上一般在手術兩周左右的樣子，孩子就可以出院，並且在出院後護理人員通常會告知家長一些護理工作，特別是進食一定要少食多餐，不要一次餵得太急，從而導致反流。
