大前庭耳聾一般指大前庭導水管綜合徵，是一種隱性遺傳性非綜合徵型聽力障礙性疾病。
大前庭導水管綜合徵是常染色體隱形遺傳病，家庭中多為單個病例發病。病人一般在2歲左右開始發病。主要表現為聽力波動性下降，個別病人會表現出突發性耳聾，也有病人表現為發作性眩暈伴波動性聽力下降，類似梅尼埃病。病人的聽力逐步下降可致全聾。大前庭導水管綜合的治療方法主要包括藥物治療、手術治療和康復訓練等。藥物治療主要是通過服用激素、維生素等藥物來緩解症狀和促進恢復。手術治療則是在嚴重情況下採用的方法，如人工耳蝸植入術等。康復訓練則是通過物理治療、聽覺訓練等方式來幫助患者恢復聽力和平衡能力。
平時應定期檢查聽力，養成良好的聽力隨訪習慣，如果出現聽力問題及時就診，避免頭部受到外傷。
