巴特綜合徵患者保持正常可以活10～60年。巴特綜合徵是一種少見的遺傳疾病，常見於5歲以下的兒童。患者由於腎小管離子通道基因突變，常出現低鉀血症性鹼中毒，不同的病人疾病程度不一樣。
如果患者症狀較輕，低鉀血症的繼發影響較小，則疾病的預後通常比較良好，巴特綜合徵對壽命的影響也就較小，一般可以生存60或70年。
如果患者基因突變的影響較大，低鉀血症程度較嚴重，患者可能出現腎素、醛固酮的增高，長期可能出現生長緩慢、肌肉乏力、消瘦等不良影響，這會對患者的壽命產生影響，但通常經過合理的治療，臨床症狀可得到緩解，並能維持電解質平衡，可以生存10年至20年。
然而巴特綜合徵重症的患者，極容易出現電解質紊亂、鹼中毒、酸中毒等問題，重症也容易導致腎功能不全，甚至引發腎功能衰竭或尿毒症，從而導致壽命縮短，其生命週期可能在半年至一年。
本病一旦發現，應盡早配合治療，遵循專業醫生指導，減少併發症，及時緩解症狀，以延長患者的生命。
