出現先天性脊髓空洞症，很難治癒。目前只能通過藥物或手術的方式緩解症狀，控制病情發展來改善患者的生活質量。
先天性脊髓空洞症是一種慢性、進行性、以神經系統功能障礙為主的脊髓變性疾病。因患者脊髓內出現充滿液體的空洞，若空洞出現在脊髓頸段，可累及多個脊髓節段，表現出肌肉萎縮、無力、痛溫覺減退、關節病變、大小便失禁等。空洞還可能向上發展，進而影響延髓功能，患者可出現吞咽困難、呼吸困難的症狀，危及生命。
雖然該病可能不遺傳，但是它卻難治癒，原因主要是先天性脊髓空洞症起病隱匿，確切病因和發病機制尚未明確。目前認為該病的發生與脊髓先天性發育異常、腦脊液動力學異常、脊髓血液循環異常等有關。儘管該病的治療目的為「去除病因，緩解症狀」，但是上述病因難以去除，而且隨著患者年齡增長，對因治療後仍有復發的可能。
不過，先天性脊髓空洞症不是急性疾病，它的進展緩慢，可遷延數十年，若能在疾病早期妥善治療可延遲病情進展，延長患者生存期。用藥原則以消除神經性疼痛、營養神經為主，也可按病情情況遵醫囑行手術治療。建議患者平時多吃高纖維、高蛋白的食物，如雞蛋、魚肉、瘦肉、黃豆、燕麥、小米、紅豆等，少吃高油高脂肪的食物，樹立信心，積極配合治療。
