遺傳耳聾基因檢查

遺傳學家們研究發現，人類基因中有200余個基因與耳聾有關。遺傳耳聾基因診斷可以篩選基因突變的個體攜帶者，在缺少有關耳聾家族史的情況下能對耳聾個體及其親屬作出相應智能基因的診斷，從而指導生育，盡可能避免同類聾病的繼續傳播，預防耳聾的發生。例如目前已公認Cx-26基因是非綜合症感應神經性，耳聾較多見的致病基因，而且其中75~85%為常染色體隱性遺傳。在此基礎上可以運用適當的基因篩查方法和序列分析，進行產前基因診斷，如胎兒確為此致病基因的攜帶者，可以規勸終止妊娠。