抗癲癇藥主要通過作用於離子通道或通過神經遞質受體間接作用於離子通道,來降低神經元興奮性。
離子通道可分為電壓門控和配體門控離子通道,電壓門控離子通道靶點中,鈉離子通道的作用尤其重要,是卡馬西平、苯妥英等多種抗癲癇藥物的作用靶點。
乙琥胺及丙戊酸的作用位點是t型電壓門控鈣離子通道,γ-氨基丁酸是腦內重要的神經遞子,通過控制氯離子通道發揮抑製作用。γ-氨基丁酸受體是許多抗癲癇藥的作用靶點,包括丙戊酸、苯巴比妥等。
抗癲癇藥主要通過作用於離子通道或通過神經遞質受體間接作用於離子通道,來降低神經元興奮性。
離子通道可分為電壓門控和配體門控離子通道,電壓門控離子通道靶點中,鈉離子通道的作用尤其重要,是卡馬西平、苯妥英等多種抗癲癇藥物的作用靶點。
乙琥胺及丙戊酸的作用位點是t型電壓門控鈣離子通道,γ-氨基丁酸是腦內重要的神經遞子,通過控制氯離子通道發揮抑製作用。γ-氨基丁酸受體是許多抗癲癇藥的作用靶點,包括丙戊酸、苯巴比妥等。