大前庭導水管綜合徵大前庭導水管綜合徵，也被稱先天性前庭水管擴大，引發該疾病的因素多為家族遺傳因素。患病時患者通常會出現眩暈、聽力下降、耳鳴等症狀，嚴重時甚至會導致耳聾，對患者的聽力健康造成很大威脅。由此可見該疾病是很嚴重的，為了幫助大家更好的瞭解該病，下面介紹一些關於該疾病的危害。
1.聽力喪失
大前庭導水管綜合症一般在2歲左右開始發病，患病初期主要症狀為聽力波動性下降，部分患者會出現突發性耳聾的情況。隨著病情加重，患者會逐漸發展為耳聾，對患者的聽力健康構成嚴重危害。
2.前庭導水管作用喪失
部分患者在患有該疾病後，會出現眩暈的情況，這是由於是前庭導水管的限流作用喪失，導致患者的腦脊液壓力變化，這時致使迷路內液體的壓力波動，患者就會出現頭暈耳鳴的症狀。
3.引發其他併發症
患有大前庭導水管綜合症還有可能引發其他併發症，患病初期患者會表現出嘔吐、耳鳴等症狀。隨著病情進一步惡化，患者後期還會出現不同程度的頭疼、眼震症狀，部分患者還有可能會出現共濟失調、走路不穩等情況，對患者的正常活動造成影響。
以上盤點了一些關於大前庭導水管綜合症的危害以及表現，通過以上介紹，能夠幫助患者更好的瞭解該疾病，並及時重視與治療。由於該疾病目前為止尚沒有治癒的方法，因此只能通過預防。平時一定要注意耳部衛生，避免長期處於嘈雜的環境中，少參加游泳等活動，避免耳部進水感染。同時要保持良好的生活習慣，多吃蔬菜水果，定期去醫院檢查，防止病情惡化。
