格林-巴利綜合徵是一種自身免疫性疾病，其病發率不斷上升，一旦發病可損害到脊神經根以及周圍神經健康，還會累及到顱神經。由於格林-巴利綜合徵的危害性嚴重，大家需關注自身健康，且要全面普及該病的相關起因，那麼格林-巴利綜合徵的病因具體有哪些呢？
1.感染
約有70%的格林-巴利綜合徵患者因感染而發病，且在發病前的八周可出現前驅因素，半數以上者可產生呼吸道以及胃腸道感染症狀。如患者存在有空腸彎曲菌感染的情況，則會產生腹瀉不適的表現。另外還有一些其他的感染因子，比如肺炎支原體、巨細胞病毒、EB病毒等可提高該病的病發率。
2.自身免疫
經過相關研究表明，格林-巴利綜合徵患者可由細胞免疫介導而引發，而後期時多為體液免疫介導。大多數患者的血清以及腦脊液當中能夠測得炎性介質、細胞因子，繼而破壞神經，最終出現了神經傳導功能障礙。
格林-巴利綜合徵是一種單相性的自身免疫性疾病，發病後應當給予患者藥物治療，可在急性期間使用免疫抑制劑，常用藥物有免疫球蛋白，也可使用激素藥物來治療。但該病無需進行手術治療，如病情不斷發展，且用藥後沒有任何的療效，則要考慮血漿交換治療，但產生的治療費用較大，很多家庭無法承受。
上述就是引發格林-巴利綜合徵的起因，大家要留意自身的健康，需警惕四肢對稱性、遲緩性癱瘓等症狀的產生，身體發病後不容忽視治療工作，應當給予患者對症治療，及早處理才能控制病情發展。此外要保持呼吸道通暢，還要提防繼發感染等情況的發生，嚴重者應當住院治療。
