梅傑綜合徵是神經內科常見病，本病好發於30~80歲的中老年婦女以及有口服安定藥物史的人身上。得此病後，如果不及時治療，容易併發肌張力障礙、吞咽障礙、焦慮、抑鬱等嚴重併發症。梅傑綜合徵發生後，最常用的治療方法是口服藥物治療、局部注射治療以及手術治療，具體治療方法如下。
1.口服藥物治療：最常用的口服藥物是多巴胺受體拮抗劑，比如氟哌啶醇，可以有效的治療肌張力障礙，需要注意的是，該種藥物達到有效劑量時，會誘發帕金森症。患者也可以適當的服用抗膽鹼能藥物，比如苯海索，能夠有效的改善震顫情況，但服藥後患者會出現心動過速、便秘和尿瀦留等不良反應。
2.局部注射治療：梅傑綜合徵發生後，可以使用A型肉毒素桿菌進行局部注射治療，該藥會和前膜內膽蛋白結合，能夠阻擋鈣離子內流，從而暫時阻斷乙酰膽鹼的釋放，能夠明顯的緩解肌肉麻痹以及痙攣症狀，該種注射療法可以和口服藥物同時進行。
3.手術治療：出現梅傑綜合徵後，如果口服和注射藥物效果不好，或者患者對藥物的不良反應不耐受，則可以進行手術治療，最常用的手術方式是腦深部電刺激術。
梅傑綜合徵採用以上幾種方法治療，預後通常較好，但是本病目前不能夠完全治癒，只能夠通過治療緩解症狀，維持患者的生活質量。本病一般不會影響患者的自然壽命，但是肌張力障礙嚴重者則可能會出現殘疾以及焦慮、抑鬱，引發自殺傾向。患者治療三個月後，應當謹遵醫囑復查血常規、肝功能和腎功能，防止口服藥物損傷肝腎功能。
