原發性肌張力障礙是神經內科常見病，該病出現後，患者會有四肢或者是脊柱畸形等症狀表現，有一些患者甚至出現斜頸症狀，本病如果不及時治療，會引起非常嚴重的智力障礙以及骨骼畸形。本病通常採用藥物治療，最常用的藥物有左旋多巴和巴氯芬。該病在治療之前，需要進行詳細診斷。
原發性肌張力障礙的診斷方法如下：
1.通過症狀診斷：得此病後，患者會出現全身扭轉以及螺旋性運動等相關症狀，這是該種疾病的典型症狀，通常是在清醒的時候出現。患者會維持奇特的姿勢數秒至數分鐘，如果情緒緊張，症狀就會有所加重，睡眠或者是麻醉後症狀會消失。病情比較嚴重的患者，會感覺到下肢受到牽引力拉扯，還會感覺到下肢僵硬，並且會有行走不便的情況。病情進一步加重，患者的下肢足部會向內側旋轉，形成畸形的馬蹄內翻足，走路的時候，足跟不能著地。
2.影像學檢查診斷：患病後，進行頭顱CT檢查，會發現腦室鄰近組織有小低密度區域，第三腦室以及雙側腦室有所擴大。
3.基因分析診斷：本病具有遺傳性，所以該病的患者年齡比較小，通常有遺傳家族史，進行基因分析，有助於本病的確診。
原發性肌張力障礙的診斷方法主要有以上三種，希望對大家有所幫助，此病確診後，要及時進行治療。大多數患者經過規範的治療，能夠緩解病情，提高患者的生活質量，但是本病不能治癒，需要長期持續性治療。該病在治療的同時要注意飲食調理，患者要多吃新鮮的水果和蔬菜，比如蘋果和西紅柿，能夠有效的補充維生素，也要多補充水分，保持大便的通暢，減輕腹脹和便秘症狀。
