特發性間質性肺炎是一類複雜的呼吸系統疾病，以慢性肺泡炎或肺泡結構紊亂為主要病理，病情進展緩慢，病程較長。這種病的確切病因尚不清楚，可能與遺傳因素、病毒感染和免疫紊亂有關。不少人認為該病屬於自身免疫性疾病，因為很多患者同時存在其他自身免疫性疾病，比如紅斑狼瘡、硬皮病等。那麼特發性間質性肺炎如何分類呢？這種病有哪些類型？
1.普通型間質性肺炎。這是最常見的類型，所佔比例超過65%，多見於中老年人群體，男性患者比較常見。在臨床上，大部分患者會出現乾咳、呼吸困難等症狀，能夠聽到吸氣性爆裂音。患者的肺功能嚴重下降，表現為中度至重度通氣功能障礙。
2.非特異性間質性肺炎。這種類型的發病率尚無確切的統計數據，這種肺炎多見於中老年人群體，也可見於兒童群體，發病比較隱匿。患者會出現咳嗽、進行性呼吸困難等症狀，病死率較高。
3.隱原性機化性肺炎。很多患者會出現類似流感的症狀，比如咳嗽、發熱、全身乏力等，常規檢查並沒有特異表現。患者存在限制性通氣障礙，運動後出現低氧血症。大部分患者接受皮質激素治療後，病情會得到控制。
特發性間質性肺炎是非常複雜的疾病，臨床上的分型非常多，嚴重程度不一。這種病沒有具體的病因，預後較差，臨床上以對症治療為主。如果併發肺纖維化、肺動脈高壓、心臟衰竭等疾病，生存期會明顯縮短。患者一定要積極配合治療，密切觀察肺功能的變化情況。盡量不要從事重力勞動，但是也要保持一定的活動量，鍛鍊肺部功能。
