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特發性肺纖維化的臨床表現有哪些

發佈時間:2022-10-14 09:47:13
何潔副主任醫師 中日友好醫院

特發性肺纖維化(IPF)是一種慢性、纖維化、進行性的間質性肺病,研究發現中老年人和男性的患病率相對較高。IPT作為一種慢性間質性肺病,發病隱匿,病情會隨著時間逐漸加重,有時也可表現為急性加重。很多人非常關心特發性肺纖維化的症狀,下面我們就一起看一下吧!

特發性肺纖維化的主要症狀有:

1.呼吸困難,主要表現為勞累性呼吸困難,進行性呼吸加重,呼吸比較淺,鼻翼運動及輔助肌肉參與呼吸,說白了其實就是哮喘。

2.咳嗽、咳痰的症狀,一般患病早期無咳嗽症狀,後期可有乾咳或少量粘液痰。易發生繼發感染,出現粘液膿性痰或化膿性痰,有時也會出現血痰。

3.一般症狀可表現為體形消瘦、食慾不振、關節疼痛等,急性型患者可能伴有發燒症狀。

患者常見體徵如下:

1.呼吸困難和紫紺,如手指、腳趾、頭髮發紫、嘴唇發紫、臉色發紫等。

2.患病終末期會有呼吸衰竭和右心衰竭的相應體徵。約15%的特發性肺纖維化患者表現為急性病程,常因上呼吸道感染、進行性呼吸困難加重,6個月以上死於呼吸循環衰竭。特發性肺纖維化多為慢性型(中間可能有亞急性型),但患者平均生存時間只有3.2年。從上面我們可以看出,呼吸困難不一定是心臟病,呼吸系統疾病也佔很大一部分原因,因此,當出現胸悶、氣喘症狀時,不要過於忽視,應立即到正規醫院就診。

雖然特發性間質性肺炎是一種比較罕見的疾病,但是近年來其發病率有顯著升高。患者應牢記吸煙有害健康,這裡建議廣大吸煙者應盡量少吸煙,必要時戒煙。另外,可以多參加有氧運動,如登山、慢跑等,這是因為有氧運動有助於鍛鍊肺活量,有利於患者身體健康。

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