遺傳性耳聾的遺傳模式多種多樣，在生活中存在很多與遺傳性耳聾相關的因素，其中較為明顯的一個則是若父母雙方或其中一方在基因方面被證實有遺傳性耳聾時，則對於這對夫妻所產出的孩子會有較高風險的遺傳性耳聾。同時猶豫 基因突變等原因也可能會使得孩子出現遺傳性耳聾。
新生兒耳聾發病率較高，據調查每1000名新生兒中就有1ー3名患有先天性耳聾，此類疾病在出生缺陷中排名第二，同時所有耳聾患者中遺傳性耳聾佔60% 以上，一般人群中6% 到7% 的正常人是耳聾基因攜帶者，所以也會出現即使兩個家庭都沒有失聰的父母，孩子生下來就患有遺傳性耳聾。這個問題就涉及到了遺傳性耳聾的隱性遺傳和新突變。 大多數非綜合徵型聽力損失是常染色體隱性遺傳，如果父母雙方都攜帶了導致聽力損失的基因之一，而有25% 的可能性這兩種基因都會遺傳給孩子，使得孩子患有遺傳性耳聾。
對於後代是否會出現遺傳性耳聾也可以通過基因進行診斷、預防，以確定後代耳聾的概率和可能性。另外一種較為少見的情況是胚胎在發育過程中，因受病毒感染或環境影響等因素導致基因發生新的突變，從而進一步導致失聰兒童的出現。 如果檢測結果確定後代耳聾的發病率可能性較大，孕婦可以在懷孕17周時進行羊膜穿刺術和耳聾基因檢測，若有需要，則應尋求專業建議，對症治療。
總之，孩子出現遺傳性耳聾的原因有很多，如基因遺傳或基因突變等，且其遺傳模式多種多樣，病變位置的不同也會引發不同性質的耳聾。當然若耳聾患者的父母同時伴隨有其它器官遺傳疾病，則也需要注意孩子的發展情況，也可以在孕期運用相關醫療設備進行檢查，以達到提前預防的效果。
