格林巴利綜合徵是一種常見的脫髓鞘疾病，又稱為急性特發性神經炎，臨床上表現為四肢軟癱、麻痹、感覺障礙等。本病性質暫時還不清楚，猜測與免疫系統受損有關，多數患者發病之前有EB病毒、支原體等感染。下面來看看，慢性格利巴利綜合徵是甚麼病。
一、慢性格林巴利綜合徵是甚麼病
慢性格利巴利綜合徵屬於自身免疫性疾病，表現為亞急性或慢性，四肢無力，可有周圍性感覺障礙。做肌電圖檢查的時候，可發現有周圍神經傳導存在阻滯的現象；做腰穿檢查的時候，可發現腦脊液存在一些蛋白細胞分離的現象；做核磁共振的時候，可發現神經根處部位有髓鞘的增生現象。慢性格利巴利綜合徵的加重期一般情況下是在兩個月以上，而急性格利巴利綜合徵不同，加重期很少超過兩個月以上。
二、慢性格林巴利綜合徵症狀
1.運動障礙
四肢遲緩性癱是本病的典型特徵，一般情況下是從下肢開始蔓延到軀乾、雙上肢，近端症狀較遠端重。通常情況下是在數日至兩周內病情發展到高峰，病情危重者在一到兩天內迅速加重，四肢完全性癱瘓，呼吸困難，無法吞咽，甚至危及生命。
2.感覺障礙
相對運動障礙而言較輕，大部分患者出現肢體感覺異常，如麻木感、刺痛感、燒灼感等，可先於癱瘓或者同時出現。約百分之三十左右的患者有肌肉痛，可呈手套襪子型分布。
綜上所述，格林巴利綜合徵是一種常見的自身免疫性疾病，可分為慢性和急性。慢性格利巴利綜合徵和急性格利巴利綜合徵最大的區別就是，前者加重期一定要大於兩個月，而後者加重期很少超過兩個月。慢性格林巴利綜合徵表現為四肢無力、腱反射消失，可出現周圍性感覺障礙。
