先天性肌性斜頸多見於新生兒，病因較為複雜，包括先天性發育不良、分娩損傷、局部肌肉缺血攣縮等，多發於右側頸部。本病可自行緩解，也可能造成面部、頸部甚至脊柱畸形。那麼，先天性肌性斜頸有哪些症狀呢？本文為你介紹先天性肌性斜頸的三個症狀。
1.胸鎖乳突肌腫物。患有先天性肌性斜頸的新生兒出生1天到2個星期之內，能夠在胸鎖乳突肌部位觸及腫塊。腫塊一般在患兒1-2個月大時達到最大體積，後期可逐漸消散，或者形成硬結。發病初期，腫塊的質地較硬，呈梭狀附著在肌肉附近，壓痛不明顯。腫物的形成原因主要為局部肌肉的缺血、無菌性炎症，逐漸進展為肌肉纖維化。
2.斜頸畸形，活動受限。病變較為嚴重的先天性肌性斜頸患兒，會隨著時間推移和生長髮育出現斜頸畸形。由於先天性肌性斜頸通常發生在一側，病變側的肌肉攣縮、纖維化，失去彈性，會導致患兒的頸部、頭部向患側歪斜。如果以聲音、光線等誘導患兒向患側轉頭，可以觀察到明顯的活動受限
3.面部畸形。由於先天性肌性斜頸患兒的頸部活動受限，肌肉拉扯骨骼、皮膚等偏向一側，隨著患兒的生長髮育，會出現面部畸形。患側的面部受到牽拉，發育受限，容易出現口唇歪斜、下頜短縮等。
先天性肌性斜頸在早期可無明顯症狀，由於它是一種先天性疾病，早期診斷治療是控制病情的關鍵。如果患兒已經出現斜頸症狀，可以在哺乳、睡覺時通過調整患兒姿勢來矯正肌肉攣縮。先天性肌性斜頸不僅對患兒容貌造成影響，還會損害頸部的正常功能，需要及時進行干預和矯正。
