最常見的運動神經元病也叫肌萎縮側索硬化症，英文簡稱ALS。運動神經元主宰人體的肌肉動作，當運動神經元改變時，肌肉會慢慢收縮和死亡，從而侵入呼吸系統，導致四肢癱瘓和吞咽困難等現象。下面是對運動神經元病是怎麼回事進行的分析，一起來瞭解一下吧。
1.運動神經元疾病，顧名思義是由人類神經系統中運動神經元細胞的逐漸凋亡引起的一種臨床症狀。運動神經元核包括：大腦中樞、腦幹神經核團、延髓、脊髓前角細胞等。運動神經元病的特點是單個侵犯運動神經元系統，患者的運動功能喪失，只能通過眼睛或手指進行交流，但其大腦思維仍然十分完整。
2.運動神經元病是一種不明原因的運動神經元細胞減少和凋亡的慢性進行性神經變性疾病，臨床分為進行性肌肉萎縮、進行性脊肌萎縮和進行性延髓萎縮。進行性肌肉萎縮主要是上肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，逐漸發展到全身肌肉，嚴重的病例可導致癱瘓、呼吸肌麻痹，患者最終死於呼吸衰竭。進進行性脊肌萎縮主要表現為肢體肌肉無力、肌束震顫、肌肉萎縮，與脊髓的病變節段有關;進行性延髓萎縮主要表現為呼吸困難、構音障礙等。
3.運動神經元病主要表現為肌肉搏動、萎縮、錐體束徵，多見於中老年男性。運動神經元病患者可能在三到五年內癱瘓，當呼吸肌肉受到影響時，可能會出現呼吸困難，病情進一步發展可能會危及生命。
上述是針對運動神經元病是怎麼回事進行的分析，綜合以上可知，當患者出現運動神經元病時會出現肢肌無力、肌肉萎縮，嚴重者會導致癱瘓、呼吸肌麻痹等病症，希望患者可以重視運動神經元病，及早發現，盡快治療，以免危及到自己的生命安全。
