BRCA1、BRCA2、TP53、BRIP1、PALB2等是卵巢癌檢查常涉及的基因。
1.BRCA1：BRCA1基因是一種重要的抑癌基因，其突變與卵巢癌的發生密切相關。攜帶 BRCA1 基因突變的個體，患卵巢癌的風險顯著增加。該基因突變會影響 DNA 損傷修復功能，使得細胞基因組不穩定，進而容易引發腫瘤細胞的產生和發展。
2.BRCA2：BRCA2 基因同樣是關鍵的抑癌基因。BRCA2 基因突變也會大幅提升卵巢癌發病幾率。它在維持基因組穩定性方面發揮重要作用，突變後會導致 DNA 修復功能缺陷，增加細胞癌變的可能性。
3.TP53：TP53 基因作為基因組守護者，在細胞週期調控、凋亡等過程中至關重要。TP53 基因突變在卵巢癌中較為常見，突變後會破壞細胞正常的生長調控機制，使細胞異常增殖，促進卵巢癌的發生發展。
4.BRIP1：BRIP1 基因參與 DNA 雙鏈斷裂修復。BRIP1 基因突變會影響 DNA 修復過程，導致基因組不穩定，與卵巢癌的發生存在關聯，增加患病風險。
5.PALB2：PALB2 基因與 BRCA1、BRCA2 相互作用，共同參與 DNA 修復。PALB2 基因突變會干擾正常的 DNA 修復功能，使得細胞更容易積累 DNA 損傷，從而增加卵巢癌發生風險。
日常生活中要保持健康的生活方式，如均衡飲食、適度運動、規律作息等，降低癌症發生風險。同時，有家族遺傳史等高危人群需定期體檢，遵循醫生建議進行相關基因檢測和篩查，以便早發現、早診斷、早治療。
