鐮刀型細胞貧血症的治療方法主要有輸血治療、藥物治療、羥基脲治療、造血乾細胞移植、基因治療等。
1. 輸血治療：通過定期輸入正常紅細胞，可改善患者貧血症狀，提高血液中正常紅細胞的比例，緩解因鐮刀型紅細胞導致的氧氣運輸障礙問題。對於鐮刀型細胞貧血症患者，由於自身紅細胞形態異常，功能受限，輸血能補充正常紅細胞，維持身體各組織器官的氧氣供應，改善患者的乏力、頭暈等症狀，提高生活質量。一般根據患者具體情況，定期進行輸血，以保證體內有足夠的正常紅細胞發揮作用。
2. 藥物治療：遵醫囑用藥，如葉酸片，可促進細胞的分裂和成熟，有助於正常紅細胞的生成；維生素B12片，參與細胞的代謝過程，對維持神經系統正常功能和造血功能有重要作用；鐵劑膠囊，可補充身體所需的鐵元素，為血紅蛋白的合成提供原料。這些藥物能從不同方面改善患者的造血微環境，促進正常紅細胞的生成，減少異常鐮刀型紅細胞的比例，從而緩解鐮刀型細胞貧血症帶來的不適症狀。
3. 羥基脲治療：羥基脲能誘導胎兒血紅蛋白的產生，胎兒血紅蛋白可以抑制鐮刀型血紅蛋白的聚合，減少鐮刀型紅細胞的形成。對於鐮刀型細胞貧血症患者，其體內異常的血紅蛋白導致紅細胞變形為鐮刀狀，而羥基脲通過促進胎兒血紅蛋白生成，改變血紅蛋白的組成，降低紅細胞變成鐮刀狀的幾率，進而改善患者的病情，減少併發症的發生。通常按照醫生制定的劑量規律服用。
4. 造血乾細胞移植：通過將健康的造血乾細胞移植到患者體內，使其重建正常的造血和免疫系統。對於鐮刀型細胞貧血症患者，自身造血乾細胞存在缺陷，移植健康的造血乾細胞後，新的造血乾細胞可以產生正常的紅細胞，從根本上解決紅細胞異常的問題，達到治癒疾病的目的。但該方法存在一定風險，需要找到合適的供體，且移植過程中可能出現排異反應等併發症。
5. 基因治療：通過對患者異常基因進行修復或調控，使其恢復正常功能，從基因層面治療鐮刀型細胞貧血症。該疾病是由基因突變導致的，基因治療針對致病根源，通過特定的技術手段糾正異常基因，使身體能夠產生正常的血紅蛋白，進而生成正常形態和功能的紅細胞，從根本上治癒鐮刀型細胞貧血症。不過目前基因治療技術還在研究和發展階段。
鐮刀型細胞貧血症患者在日常生活中要注意休息，避免劇烈運動和過度勞累，防止加重身體負擔。同時要注意保暖，預防感染，因為感染可能誘發病情加重。飲食上保證營養均衡，多攝入富含鐵、維生素等營養物質的食物。需嚴格按照醫生的囑咐定期復查，以便及時調整治療方案。
