鉑類藥物、紫杉類藥物、拓撲異構酶抑制劑、抗血管生成藥物、PARP抑制劑等對卵巢癌敏感。
1. 鉑類藥物：是卵巢癌化療的基礎用藥，通過與癌細胞的DNA結合，阻止其複製和轉錄，從而發揮抗癌作用。常見的有順鉑、卡鉑等，在卵巢癌的一線治療中廣泛應用，能有效縮小腫瘤體積，控制病情進展。
2. 紫杉類藥物：如紫杉醇、多西他賽等，可促進微管蛋白聚合，抑制微管解聚，使細胞週期停滯，進而誘導癌細胞凋亡。常與鉑類藥物聯合使用，顯著提高卵巢癌的治療效果。
3. 拓撲異構酶抑制劑：像伊立替康等，通過抑制拓撲異構酶的活性，干擾癌細胞DNA的複製和轉錄過程，達到抗癌目的。在卵巢癌治療中可作為二線或輓救治療方案。
4. 抗血管生成藥物：如貝伐珠單抗，能特異性地結合血管內皮生長因子，抑制腫瘤血管生成，切斷腫瘤的營養供應，從而抑制腫瘤生長和轉移，常與化療藥物聯合應用。
5. PARP抑制劑：例如奧拉帕利等，可阻斷癌細胞的DNA損傷修復途徑，使癌細胞的DNA損傷無法修復，最終導致癌細胞死亡。對攜帶BRCA基因突變的卵巢癌患者療效顯著。
卵巢癌患者在治療期間要保持良好生活習慣，保證充足睡眠、均衡飲食，適當進行舒緩運動如散步等。同時，務必嚴格按照醫生的囑咐按時服藥、定期復查，以便及時調整治療方案，提高治療效果，改善預後。
