先天性耳廓畸形的症狀包括耳廓形態異常、大小異常、位置異常、結構缺失、附屬結構異常等。
1. 耳廓形態異常：表現為耳廓捲曲、折疊，如招風耳，其耳廓較大且向前傾斜，對耳輪發育不全；杯狀耳則耳廓上部捲曲、變窄，形似酒杯；還有隱耳，耳廓上部分埋於顳部皮下，無明顯的耳後溝。
2. 大小異常：可能出現耳廓增大或縮小。巨耳表現為耳廓整體或部分明顯大於正常；小耳則是耳廓發育不全，較正常明顯小，嚴重者僅殘留小的皮贅或條索狀結構。
3. 位置異常：耳廓位置可能偏低、偏前等，與正常的耳部位置存在差異，影響面部整體的對稱性和協調性。
4. 結構缺失：部分患者會有耳廓部分結構缺失，如耳輪、對耳輪、三角窩等結構的部分或全部缺失，導致耳廓形態不完整。
5. 附屬結構異常：可能伴有副耳，即在耳屏前方、頰部或頸部出現的贅生物，有的還含有軟骨組織；還可能有耳前瘻管，為耳前的小孔，可伴有分泌物溢出，嚴重時會出現紅腫、疼痛、化膿等症狀。
先天性耳廓畸形不僅影響外觀，部分還可能影響聽力。發現此類畸形後，應及時就醫診斷。醫生會根據具體情況制定合適的治療方案，可能涉及手術矯正等。在日常生活中，要注意保護耳部，避免外力碰撞畸形部位，同時定期復查，關注耳部情況變化，積極配合治療以改善症狀。
