活檢後做基因檢測主要是為了明確疾病類型、指導治療方案選擇、判斷預後情況、發現潛在遺傳風險、助力新藥研發等。
1. 明確疾病類型：活檢雖能初步判斷病變性質，但基因檢測可從分子層面更精准地對疾病進行分類。比如腫瘤，不同基因突變特徵對應不同亞型，有助於醫生準確診斷，為後續治療提供更精確依據。
2. 指導治療方案選擇：通過基因檢測，能瞭解患者對特定治療藥物的敏感性和耐藥性。以癌症治療為例，某些基因突變的患者可能對靶向藥物有良好反應，而傳統化療可能對另一些患者更有效，從而避免無效治療。
3. 判斷預後情況：基因檢測結果可反映疾病的發展趨勢和患者預後。一些特定基因改變可能提示疾病進展快、復發風險高，醫生據此制定更積極的隨訪和治療策略。
4. 發現潛在遺傳風險：對於某些疾病，基因檢測能發現是否存在遺傳突變，評估患者親屬患病風險，以便採取相應預防措施。
5. 助力新藥研發：基因檢測數據為新藥研發提供方向，藥企可針對特定基因突變開發更有效的藥物。
活檢後做基因檢測意義重大。患者在後續生活中要保持健康的生活方式，如均衡飲食、適度運動、規律作息等。同時，務必嚴格按照醫生囑咐定期復查，及時瞭解身體狀況，若有不適及時就醫，確保治療效果和身體健康。
