重症肌無力發病機理及病理原因是甚麼？

重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。發病機理是神經肌肉接頭突觸後膜上的乙酰膽鹼受體受損，導致神經衝動傳遞障礙。病理原因主要與自身免疫有關，體內產生了針對乙酰膽鹼受體的抗體。這種病主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動後症狀加重，休息和膽鹼酯酶抑制劑治療後症狀減輕。常見受累部位為眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、喉肌、呼吸肌等。建議您及時就醫，進行相關檢查和診斷，以便制定合適的治療方案。