檢查出地中海貧血可通過輸血治療、藥物治療、造血乾細胞移植、基因治療、脾切除手術等方法應對。
1. 輸血治療：地中海貧血患者因珠蛋白肽鏈合成障礙導致貧血，輸血能直接補充紅細胞，改善貧血症狀，提高患者生活質量。定期輸入濃縮紅細胞，維持血紅蛋白水平在一定範圍。
2. 藥物治療：遵醫囑使用去鐵胺注射劑、地拉羅司分散片、 deferiprone片，地中海貧血患者長期輸血會導致體內鐵過載，這些藥物可促進鐵排出，減少鐵沈積對心臟、肝臟等器官的損害。
3. 造血乾細胞移植：對於重型地中海貧血患者，造血乾細胞移植可重建患者的造血和免疫系統，從根本上治療疾病。通過移植健康供者的造血乾細胞，替代患者有缺陷的造血乾細胞。
4. 基因治療：地中海貧血是基因缺陷導致的疾病，基因治療通過糾正缺陷基因，恢復正常的珠蛋白合成。目前處於研究階段，有望為患者帶來新的治療選擇。
5. 脾切除手術：部分地中海貧血患者會出現脾腫大、脾功能亢進，導致紅細胞破壞增加。脾切除手術可減少紅細胞破壞，提高血紅蛋白水平，但手術有一定風險，需嚴格掌握適應證。
地中海貧血患者日常需注意休息，避免勞累，預防感染。飲食上可適當增加富含鐵、維生素的食物攝入。定期到醫院復查血常規、鐵代謝等指標，嚴格遵醫囑治療，不可自行增減藥物劑量或停藥。
