對於夫妻二人都是地中海貧血的情況，可通過輸血治療、藥物治療、造血乾細胞移植、基因治療、脾切除手術等方法來應對。
1. 輸血治療：地中海貧血患者由於珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成障礙，出現貧血症狀。輸血治療能直接補充正常的紅細胞，提高血紅蛋白水平，改善貧血症狀。定期輸入濃縮紅細胞，可維持患者的正常生理功能。一般每2 - 4周輸一次血，具體根據患者病情而定。
2. 藥物治療：遵醫囑使用去鐵胺注射劑、地拉羅司分散片、 deferiprone片。地中海貧血患者長期輸血會導致體內鐵過載，去鐵胺等藥物可以與體內過多的鐵結合，形成穩定的復合物，通過尿液和糞便排出體外，從而減輕鐵對心臟、肝臟等重要器官的損害。
3. 造血乾細胞移植：該方法是將正常供者的造血乾細胞移植到患者體內，重建患者的造血和免疫系統。對於重型地中海貧血患者，造血乾細胞移植有可能根治疾病，因為新的造血乾細胞可以產生正常的血紅蛋白，糾正貧血狀況。但尋找合適的供者較困難，且存在一定的移植風險。
4. 基因治療：地中海貧血是一種基因缺陷病，基因治療通過修復或替換有缺陷的基因，從根本上糾正血紅蛋白合成異常的問題。目前基因治療還處於研究和臨床試驗階段，但具有潛在的治癒地中海貧血的前景。
5. 脾切除手術：部分地中海貧血患者會出現脾臟腫大、功能亢進的情況，導致紅細胞破壞增多，加重貧血。脾切除手術可以減少紅細胞的破壞，提高血紅蛋白水平，減輕貧血症狀。但脾切除後患者免疫功能會有所下降，易發生感染等併發症。
夫妻二人都是地中海貧血，在日常生活中要注意休息，避免勞累，保證充足的睡眠。飲食上要均衡營養，多攝入富含鐵、維生素等營養物質的食物。同時，要嚴格遵醫囑進行治療和定期復查，及時瞭解病情變化，以便調整治療方案。
