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格林巴利綜合徵是甚麼病

發佈時間:2025-08-01 08:30:23
陳文珍副主任醫師 上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院

格林巴利綜合徵通常是一種自身免疫性周圍神經病。

格林巴利綜合徵是因免疫系統錯誤地攻擊自身周圍神經組織引發。發病機制較為複雜,可能與感染、疫苗接種等因素有關。在這些因素作用下,免疫系統被異常激活,將周圍神經的某些成分識別為外來的有害物質,進而發動免疫攻擊,導致神經纖維的髓鞘受損,神經傳導功能出現障礙。

格林巴利綜合徵的症狀多樣。常見的有對稱性肢體無力,一般從下肢開始,逐漸向上發展,嚴重時可累及呼吸肌,導致呼吸衰竭,危及生命。還會出現感覺異常,如肢體麻木、刺痛等。部分患者會有腱反射減弱或消失的表現。自主神經功能也可能受到影響,出現血壓波動、心律失常、出汗異常等症狀。

格林巴利綜合徵的治療主要包括免疫治療,如使用免疫球蛋白、血漿置換等,以調節免疫系統,減輕對神經的損傷。同時,還需要進行對症支持治療,如呼吸支持、營養神經等。康復治療也非常重要,可幫助患者恢復肢體功能。在日常生活中,患者應注意休息,避免勞累,保持良好的心態。飲食上,保證營養均衡,多攝入富含維生素和蛋白質的食物。要嚴格按照醫生的囑咐進行治療和康復訓練,定期復查,以便及時調整治療方案。

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