旨在闡述先天性腸道閉鎖的引發原因以及具體臨床表現。
一、先天性腸道閉鎖的原因：先天性腸道閉鎖是一種先天性消化道畸形，確切病因尚未完全明確。目前認為與多種因素有關，胚胎發育過程中腸道管腔再通障礙是重要原因之一。在胚胎早期，腸道為實心條索狀結構，之後會逐漸空化形成管腔。若在此過程中受到某些因素干擾，如基因突變、孕期母親感染病毒如風疹病毒、接觸有害物質如化學毒物、放射性物質等，可能導致腸道管腔再通異常，進而引發腸道閉鎖。胎兒腸道局部血液循環障礙也可能致使腸道發育異常，出現閉鎖情況。
2.先天性腸道閉鎖的臨床表現：患兒出生後不久即出現症狀。嘔吐是常見表現，且嘔吐頻繁，嘔吐物根據閉鎖部位不同而有差異。高位閉鎖時，嘔吐物多為胃內容物、膽汁；低位閉鎖嘔吐物可含糞樣物。腹脹也是重要症狀，閉鎖部位越低，腹脹越明顯，腹部可見腸型及蠕動波。患兒還會出現無正常胎便排出，僅有少量灰白色或青灰色黏液樣物排出。由於無法正常的進食和消化吸收，患兒生長髮育會受到嚴重影響，表現為體重不增、精神萎靡等。
先天性腸道閉鎖需要及時診斷和治療。一旦懷疑有腸道閉鎖，應盡快就醫。治療以手術為主，術後要密切關注患兒的生命體徵、消化功能恢復情況等。家長需嚴格按照醫生的囑咐進行護理，包括合理餵養、預防感染等，以促進患兒早日康復。
