矮小症的出現與生長激素缺乏、家族遺傳、特納綜合徵、特發性矮小、骨骼發育異常等有關。
1. 生長激素缺乏：生長激素對兒童生長髮育至關重要，若因下丘腦或垂體病變，如腫瘤、外傷、感染等，導致生長激素分泌不足或功能異常，就會影響骨骼生長和身體發育，致使身高增長緩慢，引發矮小症。
2. 家族遺傳：遺傳因素在矮小症中也有一定影響。若父母身材矮小，孩子遺傳到相關基因，出現矮小症的幾率會相對較高。家族性矮小往往有家族聚集傾向，孩子生長髮育模式與家族成員相似。
3. 特納綜合徵：這是一種染色體異常疾病，僅見於女性。患者缺少一條X染色體或X染色體結構異常，會導致卵巢發育不全、第二性徵不發育等，同時伴有生長遲緩，身材矮小是其常見表現之一。
4. 特發性矮小：這類矮小症找不到明確病因，可能與多種因素綜合作用有關，如生長激素神經分泌功能障礙、生長激素不敏感等。孩子生長速度略低於同齡人，各項檢查卻無明顯異常。
5. 骨骼發育異常：一些骨骼疾病，如軟骨發育不全等，會影響骨骼的正常生長和發育。骨骼生長板的異常會限制長骨的生長，導致肢體短小，最終造成身材矮小。
日常生活中，家長要關注孩子的生長髮育情況，定期測量身高體重，記錄生長曲線。保證孩子營養均衡，多攝入富含蛋白質、鈣等營養物質的食物，同時讓孩子適當運動、充足睡眠。若發現孩子身高增長明顯落後於同齡人，應及時就醫，明確原因，必要時遵醫囑進行干預治療 。
