進行性多灶性白質腦病是一種罕見的、嚴重的中樞神經系統脫髓鞘疾病。
它主要是由人乳頭瘤多瘤空泡病毒科中的JC病毒感染引起。當人體免疫系統功能嚴重受損時，如在艾滋病、惡性腫瘤、器官移植後長期使用免疫抑制劑等情況下，JC病毒會被激活並在少突膠質細胞中大量複製，導致少突膠質細胞受損、死亡，進而引起中樞神經系統白質廣泛的脫髓鞘改變。
臨床上，患者通常會逐漸出現神經功能障礙，表現多樣。早期可能有肢體無力、感覺異常、視力障礙等，隨著病情進展，可出現認知障礙、精神症狀、共濟失調等，嚴重影響患者的生活質量和生命健康，且病情往往呈進行性加重，預後較差。
診斷進行性多灶性白質腦病需要結合患者的病史、臨床表現、影像學檢查以及實驗室檢查等綜合判斷。影像學檢查如腦部磁共振成像可發現特徵性的白質病變。
對於這種疾病，應重視對基礎疾病的治療和免疫狀態的調節，盡可能增強機體免疫力，同時密切監測病情變化，以便及時調整治療方案。
